ไฟเซอร์ เผย ผลศึกษา ยาแพกซ์โลวิด ลดความรุนแรง โควิด ลง 89%

ไฟเซอร์ เผย ผลศึกษา ยาแพกซ์โลวิด ชี้ ลดความรุนแรง และลดความเสี่ยงในการ เข้าโรงพยาบาล จากเชื้อ โควิด ลง 89% ระบุ ร่วมกับ FDA เร่งขออนุมัติใช้งาน
ไฟเซอร์ เผย ผลศึกษา ยาแพกซ์โลวิด ลดความรุนแรง โควิด ลง 89%

เว็บไซต์ของบริษัท ไฟเซอร์ ผู้ผลิตวัคซีนโควิด ของสหรัฐอเมริกา เผยแพร่ข้อมูลการศึกษาเพิ่มเติม ยาไวรัสโควิด 19 ที่กำลังพัฒนา ว่าสามารถลดความเสี่ยงจากอาการป่วยถึงขั้นเข้าโรงพยาบาล และการเสียชีวิตลงได้ ถึง 89% โดยข้อมูลล่าสุดมาจากการศึกษา EPIC-HR ซึ่งทำในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงที่อาจจะเกิดโควิดรุนแรง ยืนยันผลการใช้ยา PAXLOVID (แพกซ์โลวิด) ว่า ช่วยลดความเสี่ยงในการเข้ารักษาตัวในโรงพยาบาล ได้ถึง 89% หากได้รับภายใน 3 วันหลังจากเริ่มมีอาการ และ 88% หากรับยาภายใน 5 วัน โดยข้อมูลดังกล่าว ได้แบ่งปันให้กับ องค์การอาหารและยาสหรัฐ (อังกฤษ: United States Food and Drug Administration) หรือ FDA ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของการยื่นขออนุมัติใช้ในกรณีฉุกเฉิน (EUA) อย่างต่อเนื่อง ซึ่งข้อมูลของการศึกษาดังกล่าวนี้ รวบรวมจากอาสาสมัคร 2,246 คน

โดยนายอัลเบิร์ต เบอร์ลา ประธานกรรมการบริหาร บริษัทผลิตยา ไฟเซอร์ ระบุว่า ยาแพกซ์โลวิด ที่ใช้ในการทดลองนี้ หากได้รับอนุญาตหรือได้รับการอนุมัติให้ใช้งาน อาจมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อชีวิตของประชาชน เนื่องจากมีประสิทธิภาพมาก ซึ่งหลังจากมีเชื้อสายพันธุ์ โอไมครอนเกิดขึ้นมา เราเชื่อว่า ยาตัวดังกล่าวอาจจะเป็นเครื่องมือสำคัญในการระงับการแพร่ระบาดได้

ทั้งนี้หากมีการอนุญาตให้ใช้ตัวยา แพกซ์โลวิด แล้ว ปริมาณการใช้ยาจะอยู่ที่ 300 มิลลิกรัม แบ่งเป็น 2 เม็ด เม็ดละ 150 มก. เป็นเวลา 5 วัน

คลิปอีจันแนะนำ
นาทีสลด! ฮ.ทหารบก ตก ดับ 2 นาย

Related Stories

No stories found.