วันนี้ (22 เม.ย.2563) สำนักข่าวซินหัวรายงานว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) เปิดเผยว่าองค์การฯ ได้อนุมัติชุดทดสอบโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ชุดแรกที่เป็นการเก็บตัวอย่างเองที่บ้านแล้วเรียบร้อย
องค์การฯ อนุมัติให้ใช้ชุดทดสอบเรียลไทม์พีซีอาร์ (RT-PCR) ของแล็บคอร์ป (LabCorp) ห้องปฏิบัติการที่ให้บริการตรวจผลเลือดใหญ่ที่สุดของสหรัฐฯ ภายใต้อำนาจตามมาตรการฉุกเฉิน (EUA) ซึ่งจะทำให้แล็ปคอร์ปสามารถทดสอบตัวอย่างสารคัดหลั่งที่ประชาชนเก็บด้วยตนเองที่บ้าน ผ่านการใช้ชุดเก็บตัวอย่างที่บ้านได้
ชุดอุปกรณ์ทดสอบประกอบด้วยไม้พันสำลีคิวทิป (Q-tip) สำหรับใช้เก็บตัวอย่างสารคัดหลั่ง โดยเมื่อประชาชนเก็บตัวอย่างสารคัดหลั่งจากจมูกด้วยตนเองเสร็จเรียบร้อย ขั้นตอนต่อไปคือการจัดส่งตัวอย่างซึ่งบรรจุในภาชนะที่ป้องกันมิดชิดไปยังห้องปฏิบัติการของแล็บคอร์ปเพื่อทำการทดสอบ
- ศิริราช เชิญชวนร่วมบริจาคเงิน ซื้อเครื่องเอกซเรย์ วินิจฉัยผู้ป่วยโควิด-19
- ผู้เชี่ยวชาญจีน เผยผู้ที่ป่วยโควิดซ้ำสอง มักไม่แสดงอาการ และกลุ่มน้อยที่มีอาการแย่ลง
- หมอธีระวัฒน์ ไขข้อสงสัย โควิด-19 หายแล้วยังแพร่เชื้อได้ไหม?
ภาพจากอีจัน
องค์การฯ ระบุว่าแล็บคอร์ปวางแผนทำให้ผู้บริโภคในรัฐส่วนใหญ่ของสหรัฐฯ เข้าถึงชุดเก็บตัวอย่างที่บ้านได้ในอีกไม่กี่สัปดาห์ข้างหน้า ทั้งนี้ องค์การฯ ได้ดำเนินงานร่วมกับแล็บคอร์ปเพื่อสร้างความมั่นใจว่าข้อมูลจากตัวอย่างสารคัดหลั่งที่ผู้ป่วยเก็บด้วยตนเองที่บ้านนั้นมีความแม่นยำเท่าการเก็บตัวอย่างที่สำนักงานแพทย์ โรงพยาบาล หรือแหล่งทดสอบอื่น
ด้านสตีเฟน ฮาห์น (Stephen Hahn) กรรมาธิการองค์การฯ เปิดเผยว่า “เราส่งเสริมมีการการทดสอบเชื้อตลอดภาวะการระบาดใหญ่ครั้งนี้ เพื่อให้แน่ใจว่าผู้ป่วยสามารถเข้าถึงการวินิจฉัยที่แม่นยำ ซึ่งรวมถึงสนับสนุนให้พัฒนาชุดเก็บตัวอย่างจากบ้านที่เชื่อถือได้และมีความแม่นยำ” พร้อมเสริมว่าองค์การฯ อนุมัติชุดทดสอบแล้วมากกว่า 50 ชุด นับตั้งแต่เกิดการระบาดของโรคโควิด-19
ทั้งนี้ ศูนย์วิทยาศาสตร์และวิศวกรรมเชิงระบบ (CSSE) แห่งมหาวิทยาลัยจอห์นส ฮอปกินส์ รายงานจำนวนผู้ป่วยโรคโควิด-19 ในสหรัฐฯ สะสมรวม 824,889 ราย และผู้ป่วยเสียชีวิต 45,042 ราย เมื่อนับถึง 10.20 น. ของวันพุธ (22 เม.ย.) ตามเวลาท้องถิ่นประเทศไทย