วันนี้ 23 พ.ค. 2563 สำนักข่าวซินหัวรายงานว่า วารสารการแพทย์เดอะ แลนเซต (The Lancet) เปิดเผยว่าการทดลองวัคซีนโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ของจีน ซึ่งเป็นวัคซีนโรคโควิด-19
ตัวแรกที่ผ่านการทดลองทางคลินิกระยะที่ 1 ปรากฏผลว่าปลอดภัย ทนทาน และสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต้านเชื้อไวรัสฯ (SARS-COV-2) ในมนุษย์ได้
การทดลองแบบเปิด (open-label trial)ในผู้ใหญ่สุขภาพดี 108 คน พบผลลัพธ์เชิงบวกหลังเวลาผ่านไป 28 วัน โดยจะมีการ ประเมินผลลัพธ์สุดท้ายภายใน 6 เดือน
ขณะเดียวกันจำเป็นต้องมีการทดลองเพิ่มเติมเพื่อพิสูจน์ว่าการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ เกิดขึ้นสามารถป้องกันการติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ได้ อย่างมีประสิทธิภาพหรือไม่
ภาพจากอีจัน
ศาสตราจารย์เฉินเวย สถาบันเทคโนโลยีชีวภาพปีกกิ่ง ซึ่งรับผิดชอบการศึกษาครั้งนี้เผยว่า ผลลัพธ์เหล่านี้ถือเป็นหมุดหมายสำคัญ การทดลองพบว่าวัคซีนโรคโควิด-19 ชนิดใช้อะดิโนไวรัส ไทป์5 เป็นตัวนำพา (Ad5-ทCoV) ผลิตแอนติบอดีและเซลล์ที (Tcell) แบบจำเพาะไวรัสภายใน 14 วัน จึงกลายเป็นวัคซีนที่มีศักยภาพต่อการตรวจสอบเพิ่มเติม
ควรตีความผลลัพธ์เหล่านี้อย่างรอบคอบเพราะความท้าทายของการพัฒนาวัคซีนโรคโควิด-19
เป็นเรื่องที่ไม่มีใครรู้มาก่อน การที่วัดชีนกกระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันไม่ได้บ่งชี้ว่าจะปกป้องมนุษย์จากโรคโควิด-19 เสมอไป ผลลัพธ์ที่ได้สะท้อนสัญญาณดีของการพัฒนาวัคซีนโรคโควิด-19 แต่ยังอีกนานกว่าจะได้วัดซีนที่พร้อมใช้กับทุกคน
