องค์การยาแห่งสหภาพยุโรป (EMA) เปิดเผยถึงการรับเอกสารขอขึ้นทะเบียนแบบมีเงื่อนไขของวัคซีนโควิด-19 จากแอสตราเซเนกา (AstraZeneca) และมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด โดยองค์การฯ จะเร่งกระบวนการเพื่อออกหนังสือแนะนำการใช้งานภายในสิ้นเดือนมกราคมนี้
ทั้งนี้แถลงการณ์จากองค์การฯ ระบุความเป็นไปได้ของการเร่งอนุมัติการวางจำหน่ายวัคซีนโควิดข้างต้นในท้องตลาด ระหว่างการประชุมของคณะกรรมการวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับยาของมนุษย์ ซึ่งมีกำหนดจัดขึ้นในวันที่ 29 มกราคม นี้
ซึ่งองค์การฯ มีหน้าที่ทำการประเมินทางวิทยาศาสตร์ กำกับดูแล และตรวจสอบความปลอดภัยของยาในสหภาพยุโรป หรือ EU สามารถทำการประเมินวัคซีนโควิดในระยะเวลาสั้น เนื่องจากมีการพิจารณาข้อมูลบางส่วนของวัคซีนโควิดแล้ว
ภาพจาก : สำนักข่าวซินหัว
โดยปัจจุบันองค์การฯ กำลังประเมินข้อมูลทางวิทยาศาสตร์จากแอสตราเซเนกาเกี่ยวกับคุณภาพ ความปลอดภัย และประสิทธิภาพของวัคซีนโควิด-19 ซึ่งอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 4 ในสหราชอาณาจักร บราซิล และแอฟริกาใต้
สหภาพยุโรป อนุมัติการวางจำหน่ายวัคซีนต้านโรคโควิด-19 แล้ว 2 ตัว ได้แก่ วัคซีนของไฟเซอร์-ไบออนเทค (Pfizer-BioNTech) และวัคซีนของโมเดอร์นา (Moderna) ขณะที่ทั่วโลกพยายามควบคุมการระบาดใหญ่ของโควิด-19 โดยบางประเทศได้อนุมัติวัคซีนโควิดและเริ่มฉีดให้ประชาชนแล้ว
ทั้งนี้ องค์การอนามัยโลก (WHO) เผยแพร่ข้อมูลเมื่อวันอังคารที่ผ่านมา (12 มกราคม 2564) ว่าขณะนี้มีวัคซีนโควิดที่ได้รับการพัฒนาทั่วโลก ทั้งหมด 236 ตัว โดยอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิก 63 ตัว ในเยอรมนี จีน รัสเซีย สหราชอาณาจักร และสหรัฐฯ
ภาพจาก : สำนักข่าวซินหัว