(29 ส.ค. 63) สำนักข่าวซินหัว รายงานว่า กลไกป้องกันและควบคุมโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด-19) ร่วมกันแห่งคณะรัฐมนตรีจีน เผยว่า วัคซีนโรคโควิด-19 จำนวน 4 รายการของจีน ได้เข้าสู่การทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในต่างประเทศแล้ว
คาดว่าการทดลองระยะที่ 3 บางส่วนจะเสร็จสิ้นการฉีดวัคซีนรอบแรกช่วงต้นเดือนกันยายน และอาจได้รับข้อมูลเบื้องต้นเร็วที่สุดภายในเดือนพฤศจิกายน
การทดลองระยะที่ 3 ทั้งหมดล้วนดำเนินการในต่างประเทศ เนื่องจากจีนสามารถควบคุมโรคระบาดได้แล้ว จึงทำให้ไม่มีเงื่อนไขสำหรับการทดลองทางคลินิกขนานใหญ่อีกต่อไป และการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 จำเป็นต้องทดลองในผู้คนหลายพันคน เพื่อยืนยันความปลอดภัยและประสิทธิผลของวัคซีน ซึ่งเป็นกุญแจสำคัญก่อนได้รับการอนุมัติและวางจำหน่าย
ภาพจากอีจัน
หยางเสี่ยวหมิง ประธานบริษัทเภสัชภัณฑ์ไชน่า เนชันนัล ไบโอเทค กรุ๊ป (CNBG) ในเครือซิโนฟาร์ม (Sinopharm) ของจีน ระบุว่าวัคซีนโควิด-19 ชนิดเชื้อตาย 2 รายการที่บริษัทฯ เป็นผู้พัฒนา ได้รับการอนุมัติสำหรับการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในหลายประเทศตะวันออกกลางและอเมริกาใต้แล้ว โดยมีอาสาสมัครเข้าร่วมมากกว่า 30,000 คน ด้านอิ่นเว่ยตง ประธานและซีอีโอบริษัท ซิโนวัค ไบโอเทค จำกัด (Sinovac Biotech) กล่าวว่าวัคซีนโควิด-19 ชนิดเชื้อตาย ซึ่งพัฒนาโดยบริษัทฯ กำลังอยู่ระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ในประเทศอเมริกาใต้และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้บางแห่ง ขณะเดียวกันวัคซีนลูกผสมชนิดใช้อะดิโนไวรัสเป็นตัวนำพา ก็อยู่ระหว่างการทดลองระยะที่ 3 เช่นกัน ทั้งนี้ แนวทางการประเมินทางคลินิกสำหรับวัคซีนโรคโควิด-19 ที่เผยแพร่โดยสำนักงานบริหารเวชภัณฑ์แห่งชาติ (NMPA) เมื่อไม่นานนี้ ระบุว่าวัคซีนควรสร้างภูมิคุ้มกันเป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือน หรือนานกว่า 1 ปี