วันนี้(15 เม.ย. 65) สำนักข่าวซินหัว รายงานว่า เมื่อวันพฤหัสบดี (14 เม.ย.) สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ (FDA) อนุมัติการใช้งานกรณีฉุกเฉินแก่การทดสอบวินิจฉัยโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ (โควิด 19) ซึ่งตรวจจับสารประกอบทางเคมีที่เกี่ยวข้องกับการติดเชื้อไวรัสฯ จากตัวอย่างลมหายใจเป็นครั้งแรกของประเทศ
การทดสอบดังกล่าวมีชื่อว่า “อินสเป็กไออาร์ โควิด-19 เบรธธะไลเซอร์” (InspectIR COVID-19 Breathalyzer) สามารถทำในสภาพแวดล้อมที่มีการรวบรวมและวิเคราะห์ตัวอย่างผู้ป่วย อาทิ สำนักงานแพทย์ โรงพยาบาล และจุดทดสอบเคลื่อนที่ โดยใช้เครื่องมือขนาดเท่ากระเป๋าสัมภาระถือขึ้นเครื่องบิน และจะแสดงผลในเวลาไม่ถึง 3 นาที
คณะผู้เชี่ยวชาญสหรัฐฯ ยืนยันประสิทธิภาพการทดสอบนี้ผ่านการศึกษากลุ่มผู้ป่วยโรคโควิด 19 ขนาดใหญ่ จำนวน 2,409 ราย ซึ่งมีทั้งผู้ป่วยแสดงอาการและไม่แสดงอาการ และพบว่าการทดสอบมีความไวต่อเชื้อไวรัสฯ ร้อยละ 91.2 และความจำเพาะร้อยละ 99.3
โดย เจฟฟ์ ชูเรน ผู้อำนวยการศูนย์อุปกรณ์และสุขภาพทางรังสีวิทยา เผยว่า คำสั่งอนุมัติครั้งนี้เป็นอีกตัวอย่างนวัตกรรมในแวดวงการตรวจวินิจฉัยโรคโควิด 19
คลิปแนะนำอีจัน
ช่วยแมว 160 ตัว