องค์การยาแห่งยุโรป (EMA) พิจารณาการตรวจสอบเบื้องต้น และสรุปว่า วัคซีนโควิด-19 ของแอสตราเซเนกา ปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ โดยไม่ได้ฟันธงชัดเจน ว่า อาการเลือดแข็งตัวและเกล็ดเลือดต่ำนั้น ไม่เกี่ยวข้องกับวัคซีน
“เราจะติดตามรายงานอาการเลือดแข็งตัวอย่างใกล้ชิดต่อไป พร้อมทำการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อให้มีข้อมูลจากห้องปฏิบัติการและหลักฐานจากการใช้จริงเพิ่มขึ้น”องค์การยาแห่งยุโรป ระบุในแถลงการณ์
ทั้งนี้ เอเมอร์ คุก กรรมการบริหารขององค์การยาแห่งยุโรป กล่าวย้ำ ถึงประสิทธิภาพของวัคซีนโควิด ที่พัฒนาร่วมกันโดยแอสตราเซเนกา บริษัทเภสัชภัณฑ์ข้ามชาติสัญชาติสหราชอาณาจักร กับมหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ด พร้อมระบุว่าคณะกรรมการประเมินความเสี่ยงด้านการติดตามความปลอดภัยของยา “ได้ข้อสรุปทางวิทยาศาสตร์ที่ชัดเจนแล้วว่า วัคซีนของแอสตราเซเนกาปลอดภัยและมีประสิทธิภาพ”
โดย คุก ระบุว่า ประโยชน์ของวัคซีนด้านการป้องกันโรคโควิด-19 ซึ่งอาจนำไปสู่การเสียชีวิตหรือรักษาตัวในโรงพยาบาลของผู้ป่วยนั้น มีมากกว่าอันตรายที่อาจเกิดขึ้น และ “วัคซีนไม่ได้มีส่วนเพิ่มความเสี่ยงโดยรวมของอาการลิ่มเลือดอุดตันหรือเลือดแข็งตัว”
ซึ่งองค์การยาแห่งยุโรป (EMA) ได้ออกประกาศยืนยันความปลอดภัยของวัคซีนโควิด แอสตราเซเนกา โดยมีเงื่อนไขว่าด้วยหลักฐานที่มีในปัจจุบัน รวมถึงผลที่ได้จากการวิเคราะห์ในห้องปฏิบัติการนานหลายวัน ตลอดจนรายงานทางคลินิก รายงานการชันสูตรศพ และข้อมูลเพิ่มเติมจากการทดลองทางคลินิกแล้ว เรายังคงไม่สามารถตัดความเป็นไปได้ว่าอาการเลือดแข็งตัวนั้นอาจเกี่ยวข้องกับการฉีดวัคซีน
โดยองค์การยาแห่งยุโรป แนะนำให้เพิ่มคำเตือนลงในข้อมูลผลิตภัณฑ์ของวัคซีน เพื่อให้ผู้ป่วยและผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ หยุดยั้งและบรรเทาผลข้างเคียงที่อาจเกิดขึ้น
สำหรับช่วงที่ผ่านมาหลายประเทศในยุโรป ได้ระงับการฉีดวัคซีนโควิดแอสตราเซเนกาบางส่วนหรือทั้งหมด หลังมีรายงานว่า อาจมีผู้เสียชีวิตจากอาการเลือดแข็งตัวหลังฉีดวัคซีน ซึ่งสร้างความกังวลเกี่ยวกับความรวดเร็วของกระบวนการฉีดวัคซีนโควิด ในสหภาพยุโรป ที่ได้รับแรงกดดันหนักจากปัญหาขาดแคลนวัคซีนในปัจจุบัน